已搜尋到10則有關 “格林巴利症候群” 的資料。 

格林-巴利综合征

格林综合征(Guillain-Barré syndrome,縮寫為GBS),又稱格林-症候群、脫髓鞘多發性神經炎、吉兰-雷综合征。是一種因免疫系統損害周圍神經系統,而導致的急性肌肉癱瘓疾病。本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化。一般肌肉症狀會先從手腳開始進犯,之後進犯上臂及上半身。本病...

最後更新時間: 2021-09-09T01:46:36Z

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血漿置換術

捐血者,收集血浆并冷冻保存,作為作新鲜冷冻血浆或制造各种药物。 自体和交换的血浆置换術用于治疗多种疾病,包括免疫系统疾病,例如古巴斯捷氏症候群格林症候群 , 狼疮 , 重症肌无力 , 和血栓性血小板低下紫斑症 。 针头出血或血肿 低血压 可能因輸血導致输血反应或传染疾病 抑制患者的免疫系统...

最後更新時間: 2021-08-05T03:31:21Z

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GBS

Firefox專用外掛程式。 導向巴士(guided bus):接受外來媒介引導行駛的巴士系統。 格林-症候群(Guillain-Barré syndrome):一種自體免疫疾病,影響末梢神經系統。 基耶爾莫·羅斯·謝洛托(Guillermo Barros Schelotto):阿根廷足球員。 京畿北科學高等學校(Gyeonggibuk...

最後更新時間: 2020-06-23T00:26:53Z

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霍勒斯·格里利

霍勒斯·1811年2月3日在距新罕布什尔州希尔斯波罗县阿默斯特(Amherst)八公里的农场诞生,出生20分钟后才开始呼吸,估计导致他患上亞斯伯症候群,为他立传的米切尔·斯奈等作家认为,这种疾病有可能导致晚年行为怪异。...

最後更新時間: 2021-09-24T15:49:19Z

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布加综合征

布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS),根据翻译不同也被称为德-吉亚综合征,是由于各种原因引起的肝静脉和/或其开口上段下腔静脉部分或完全梗阻性病变引起的肝静脉—下腔静脉血液回流障碍,导致以淤血性门静脉高压症和下腔静脉高压症为特点的一系列症候群。主要临床表现为腹痛、肝脾肿大、腹水以及下肢水肿等。布加...

最後更新時間: 2021-09-25T23:32:11Z

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阿林娜·卡巴耶娃

全能的銀牌。不過她與隊友恰奇娜卻因為同時被驗出禁用的利尿劑成分「尿磺胺」而被剝奪該次比賽所有獎牌,並禁賽一年。 她的俄羅斯教練,也是世界體操聯合會技術委員會的副主席伊蓮娜·維納,宣稱她的運動員是因為服用了包含利尿劑成分,控制經前症候群的食物補充品。根據維納的說法,她們是在該食物補充品耗盡以後,在當...

最後更新時間: 2021-09-02T17:42:26Z

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勞勃·瑞福

(1959年出生,卒於同年,死於嬰兒猝死症候群)、夏娜·瑞福 (1960年)、大衛·詹姆斯·瑞福 (1962年出生,2020年死於膽管癌)、艾咪·瑞福 (1970年)。瑞福離婚後還曾與演員桑妮雅·布拉加、服裝設計師凱西·歐瑞爾拍拖。1996年後,瑞福的伴侶為德國畫家席比爾·薩斯。瑞福擁有四個孫女。 瑞福的女兒艾咪準備執導第一部戲劇片《The...

最後更新時間: 2021-08-07T15:03:31Z

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大腸激躁症

IBS-U)。大腸激躁症會對生活品質帶來負面的影響,而且可能使患者錯過學校的課業及工作。在大腸激躁症的患者中,有許多患有精神病,如焦慮症、慢性疲勞症候群及憂鬱症。 造成大腸激躁症的原因仍未明確,有不同的理論探討其成因,包含:腦腸軸線、小腸細菌過度生長、遺傳因素、食物不耐症及腸道蠕動問題。可能會因為...

最後更新時間: 2021-09-01T21:28:16Z

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切斯利·萨伦伯格

切斯·伯内特·“萨”·萨伦伯三世(英語:Chesley Burnett "Sully" Sullenberger, III,1951年1月23日- ) 是一名已退役的機長,前美国空军飞行员,CBS新聞航空安全嘉宾,航空安全专家,航空事故调查员,畅销书作者和演讲家。他在2009年1月15日操控...

最後更新時間: 2021-04-07T07:37:02Z

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絕命保鑣 (電影)

殺。電影在美國2006年8月15日以DVD首映發行。 美國大兵菲浦·沙維其在伊拉克和阿富汗的一家退伍軍人醫院進行創傷後壓力症候群的減壓,等待康復。臭名昭著的饒舌歌手兼大老闆泰瑞爾·辛特從監獄提前假釋,企圖對害自己入獄的韋恩·展開報復。韋恩是名前重量級拳王,後來成為商人和社區領袖,他提供證...

最後更新時間: 2021-06-14T07:49:35Z

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主要結果

格林-巴利综合征

格林-巴利综合征(Guillain-Barré syndrome,縮寫為GBS),又稱格林-巴利症候群、脫髓鞘多發性神經炎、吉兰-巴雷综合征。是一種因免疫系統損害周圍神經系統,而導致的急性肌肉癱瘓疾病。本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化。一般肌肉症狀會先從手腳開始進犯,之後進犯上臂及上半身。本病症狀會持續數小時至數週,在急性期間,15%的患者會進犯呼吸肌,可能危及生命,需要使用機械式呼吸輔助,有些則會影響自律神經系統,導致心率及血壓異常。 此疾病的致病原因尚未明朗,病理的機制和自體免疫性疾病有關,身體內的免疫系统攻擊週邊神經,因此破壞了髓磷脂的絕緣。有時這種免疫失調會因為感染所引發,偶爾也會因為手術或疫苗接種所引發。此疾病一般會依症狀及體徵診斷,不過需排除其他可能的病因,也會透過神經傳導研究測試以及檢查腦脊液來驗證。疾病可依照虛弱的部位、神經傳導測試的結果、以及是否有對抗醣脂質抗體可以再分為幾個子類。格林-巴利综合征屬於急性的多發性神經病。 對於肌肉極度無力的病患,立即靜脈注射免疫球蛋白、進行血漿置換術,同時施以支持療法可有效使其中大部分恢復,患者的恢復期需數週到幾年之久,約三分之一的患者會留有終生的肌肉無力的後遺症。格林-巴利综合征是一種罕見疾病,發生率約為每年十萬分之二,其全球死亡率約為7.5%。性別與地域與其發生率不存在明顯關聯格林-巴利综合征以法國神經病學醫師喬治·格林(Georges Guillain)與讓·亞歷山大·巴利(Jean Alexandre Barré)的姓氏命名,兩位醫師與安德烈·斯托爾(André Strohl)醫師在1916年共同描述該疾病。