Cytochrome P450, family 3, subfamily A, polypeptide 4 |
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有效结构 |
PDB |
直系同源检索:PDBe, RCSB
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PDB查询代码列表 |
1TQN, 1W0E, 1W0F, 1W0G, 2J0D, 2V0M, 3NXU, 3TJS, 3UA1, 4I3Q, 4I4G, 4I4H, 4K9T, 4K9U, 4K9V, 4K9W, 4K9X
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标识 |
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代号 |
CYP3A4; CP33; CP34; CYP3A; CYP3A3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; HLP; NF-25; P450C3; P450PCN1 |
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扩展标识 |
遗传学:124010 鼠基因:109587 同源基因:111391 GeneCards: CYP3A4 Gene |
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EC編號 |
1.14.13.157, 1.14.13.32, 1.14.13.67, 1.14.13.97 |
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RNA表达模式 |
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更多表达数据 |
直系同源体 |
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物种 |
人类 |
小鼠 |
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Entrez |
1576 |
18383 |
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Ensembl |
ENSG00000160868 |
ENSMUSG00000063727 |
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UniProt |
P08684 |
O08712 |
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mRNA序列 |
NM_001202855 |
NM_008764 |
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蛋白序列 |
NP_001189784 |
NP_032790 |
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基因位置 |
Chr 7: 99.35 – 99.38 Mb |
Chr 15: 54.25 – 54.28 Mb |
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PubMed查询 |
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[2] |
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细胞色素P450 3A4酶(cytochrome P450 3A4,CYP3A4)(EC 1.14.13.97)是身体中的一种重要的酶,主要存在于肝脏和小肠。它可以氧化外源有机小分子(异生素[1],xenobiotics),如毒素或药物,以便使其排出体外。
CYP3A4会使许多药物失活,但同时它也使一些药物活性增加。一些物质,诸如葡萄柚汁和某些药物,会被CYP3A4的作用所干扰。这些物质将增强或减弱药物的作用,由于CYP3A4的干扰作用。
CYP3A4是细胞色素P450氧化酶家族成员之一。这个家族中的若干其它成员也涉及到药物的代谢,但CYP3A4是最常见和最多面的一个。与该家族所有成员类似,CYP3A4是一种血红蛋白——一种含有附带了一个铁原子的血红素基团的蛋白质。对人类而言,CYP3A4蛋白由CYP3A4基因所编码[2]。这个基因是细胞色素P450基因簇的一部分,位于人类的7号染色体长臂2区1带1子带(chromosome 7q21.1)上[3]。
rCYP3A4(重组CYP3A4,recombinant CYP3A4)是通过基因工程合成的CYP3A4蛋白。
- ^ https://www.termonline.cn/word/101700/1
- ^ Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T. Gene structure of CYP3A4, an adult-specific form of cytochrome P450 in human livers, and its transcriptional control. Eur. J. Biochem. December 1993, 218 (2): 585–95. PMID 8269949. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18412.x.
- ^ Inoue K, Inazawa J, Nakagawa H, Shimada T, Yamazaki H, Guengerich FP, Abe T. Assignment of the human cytochrome P-450 nifedipine oxidase gene (CYP3A4) to chromosome 7 at band q22.1 by fluorescence in situ hybridization. Jpn. J. Hum. Genet. June 1992, 37 (2): 133–8. PMID 1391968. doi:10.1007/BF01899734.