变异型克-雅二氏病 

新型庫賈氏病(vCJD)
感染vCJD患者的扁桃体组织活检,采用朊蛋白免疫染色。
症状精神疾患,行为改变,感觉迟钝[1]
常見始發於30岁以下[2]
类型傳染性海綿狀腦病
肇因进食受疯牛症感染的牛肉。[2][3]
診斷方法脑组织活检[2]
治療对症治疗[4]
预后13个月左右的预期寿命[1]
盛行率截至2012年全球约250个病例[5]
分类和外部资源
醫學專科神经病学
ICD-118E01.2
ICD-10A81.0、​F02.1

变异型克-雅二氏病(英語:Variant Creutzfeldt–Jakob disease,vCJD)是傳染性海綿狀腦病中的一种[5],临床表现包括精神疾患、行为改变和感觉迟钝[1]疾病潛伏期尚不清楚,一般认为潜伏期为數年[2]。临床症状出现后的预期寿命大约是13个月。[1]

该病由朊毒體引起[6],主要的傳播途徑為經消化道传播(如进食受疯牛症感染的牛肉)[5][6];同时患者应具有相应的基因易感性[3][5],使用受污染的血液製品或受污染的外科手术设备也有可能感染此病[7]。该病主要透过大脑活體組織切片来诊断,但临床上一般根据其他多个指标来诊断[2]。该病与克雅氏病都是由于朊病毒引起,但两者在临床表现和多种生理生化指标上有明显差异。[6]

该病尚无有效治疗手段,临床上主要採用支持治疗[4]截至2012年,英国总共发生了约170宗病例,其他地区总共发生了50宗病例[5]。数据显示,2000年之后该病病例明显减少[5]。该病的平均发病年龄低于30岁[2]。该病于1996年在苏格兰爱丁堡由国家克雅病监测中心第一次报道。[5]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Clinical and Pathologic Characteristics | Variant Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD). CDC. 2015-01-10 [2018-01-22]. (原始内容存档于2019-03-27) (美国英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Classic CJD versus Variant CJD. CDC. 2015-02-11 [2018-01-23]. (原始内容存档于2019-03-27) (美国英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 Ironside, JW. Variant Creutzfeldt–Jakob disease.. Haemophilia. Jul 2010,. 16 Suppl 5: 175–180. PMID 20590878. doi:10.1111/j.1365-2516.2010.02317.x. 
  4. ^ 4.0 4.1 Treatment Variant Creutzfeldt-Jakob Disease. CDC. 2015-02-10 [2018-01-23]. (原始内容存档于2019-03-27) (美国英语). 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 Ironside, JW. Variant Creutzfeldt–Jakob disease: an update.. Folia Neuropathologica. 2012, 50 (1): 50–56. PMID 22505363. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 About vCJD. CDC. 2015-02-10 [2018-01-22]. (原始内容存档于2019-05-02) (美国英语). 
  7. ^ Ferri, Fred F. Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. 2017: 343 [2019-08-15]. ISBN 9780323529570. (原始内容存档于2020-02-04) (英语). 



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