三氟过氧乙酸 

三氟过氧乙酸
IUPAC名
trifluoroethaneperoxoic acid
别名 三氟过乙酸
TFPAA
识别
CAS号 359-48-8
PubChem 10290812
ChemSpider 8466281
SMILES
 
  • FC(F)(F)C(=O)OO
InChI
 
  • 1/C2HF3O3/c3-2(4,5)1(6)8-7/h7H
InChIKey XYPISWUKQGWYGX-UHFFFAOYAW
性质
化学式 CF3CO3H
摩尔质量 130.023 g·mol⁻¹
外观 无色液体
沸点 162 °C(435 K)
溶解性 反应
溶解性 可溶于乙腈二氯甲烷乙醚环丁砜
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三氟过氧乙酸,简称三氟过乙酸TFPAA,是三氟乙酸对应的过酸,化学式 CF3COOOH。它有强氧化性,可用于拜耳-维立格氧化反应[1]它可将氨基氧化为硝基,产率较高。[2]它是有机过氧酸中反应性最高的,能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物,而其他过氧酸则不能。[3]三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素,例如把硒醚氧化成硒酮[4]三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性,[5]所以不能商购,但可以快速制备。[6]它作为实验室试剂的用途是由威廉·埃蒙斯英语William D. Emmons开创和开发的。[7][8]

  1. ^ 引证错误:没有为名为BVoxidation的参考文献提供内容
  2. ^ 化工引擎. [2011-09-17]. (原始内容存档于2013-04-25). 
  3. ^ 引证错误:没有为名为Hiyama的参考文献提供内容
  4. ^ 引证错误:没有为名为Selenoether的参考文献提供内容
  5. ^ 引证错误:没有为名为Explosive的参考文献提供内容
  6. ^ 引证错误:没有为名为eEROS2012的参考文献提供内容
  7. ^ 引证错误:没有为名为EmmonsOSobit的参考文献提供内容
  8. ^ 引证错误:没有为名为FinOChem的参考文献提供内容



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