三氟过氧乙酸 | |
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IUPAC名 trifluoroethaneperoxoic acid | |
别名 | 三氟过乙酸 TFPAA |
识别 | |
CAS号 | 359-48-8 |
PubChem | 10290812 |
ChemSpider | 8466281 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XYPISWUKQGWYGX-UHFFFAOYAW |
性质 | |
化学式 | CF3CO3H |
摩尔质量 | 130.023 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
沸点 | 162 °C(435 K) |
溶解性(水) | 反应 |
溶解性 | 可溶于乙腈、二氯甲烷、乙醚和环丁砜 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氟过氧乙酸,简称三氟过乙酸或TFPAA,是三氟乙酸对应的过酸,化学式 CF3COOOH。它有强氧化性,可用于酮的拜耳-维立格氧化反应。[1]它可将氨基氧化为硝基,产率较高。[2]它是有机过氧酸中反应性最高的,能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物,而其他过氧酸则不能。[3]三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素,例如把硒醚氧化成硒酮。[4]三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性,[5]所以不能商购,但可以快速制备。[6]它作为实验室试剂的用途是由威廉·埃蒙斯开创和开发的。[7][8]
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