一瓶强生2019冠状病毒病疫苗 | |
臨床資料 | |
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商品名 | 杨森2019冠状病毒病疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)[1][2]、COVID-19 Vaccine Janssen[3] |
其他名稱 | |
核准狀況 | |
给药途径 | 肌肉注射 |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
识别信息 | |
CAS号 | 2541607-46-7 |
DrugBank | |
UNII |
系列条目索引 |
2019冠状病毒病疫情 |
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2019冠狀病毒病主题 |
強生2019冠狀病毒病疫苗(英語:Johnson & Johnson COVID-19 vaccine,簡稱強生疫苗)是由位於荷兰莱顿的杨森疫苗[12]及其比利时母公司同時也是美国強生公司子公司杨森制药(Janssen Pharmaceutica)[13]研发的2019冠状病毒病疫苗[14][15]。
它是一种基于人类腺病毒的病毒载体疫苗,人类腺病毒经过改造後會含有能產生严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2刺突蛋白的基因[3]。人体的免疫系统会对这种刺突蛋白产生反应並产生抗体[16]。人類只需注射一剂该疫苗,且該疫苗僅需在攝氏2至8度冷藏,不用冷冻保存 [17][18]。
该疫苗的臨床試驗于2020年6月开始,三期试验涉及约4.3万人[10]。2021年1月29日,杨森公司宣布,在疫苗接种28天后,该疫苗预防2019冠狀病毒病的有效率为66%,预防重症2019冠狀病毒病的有效率为85%[19][20][21],预防2019冠狀病毒病引起的住院或死亡的有效率为100%[1]。
该疫苗於2021年2月27日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权,2021年3月11日獲得欧洲药品管理局的有条件上市授权[22][23]。各国也在加紧疫苗接种。
EU COVID-19 Vaccine Janssen
的参考文献提供内容:1
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