非索非那定

**非索非那定**
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	originally Allegra, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a697035
核准狀況	美 FDA: Fexofenadine;
懷孕分級	澳: B2 ; ;
给药途径	口服
ATC碼	R06AX26 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：未列入管制; 加：OTC; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：OTC;
藥物動力學數據
生物利用度	30-41%
血漿蛋白結合率	60-70%
药物代谢	Hepatic (≤5% of dose)
生物半衰期	14.4小時
排泄途徑	Feces (~80%) and urine (~10%) as unchanged drug
识别信息
	IUPAC命名法 (±)-4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-butyl]-α, α-dimethyl benzeneacetic acid; ;
CAS号	83799-24-0
PubChem CID	3348;
IUPHAR/BPS	4819;
DrugBank	DB00950 ;
ChemSpider	3231 ;
UNII	E6582LOH6V;
KEGG	D07958 ;
ChEBI	CHEBI:5050 ;
ChEMBL	ChEMBL914 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID00861411 ;
ECHA InfoCard	100.228.648
化学信息
化学式	C32H39NO4
摩尔质量	501.68 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
手性	Racemic mixture
	SMILES O=C(O)C(c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)(C)C;
	InChI InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25) 29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37, 26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8, 10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36) ; Key:RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N ;

非索非那定（fexofenadine），販賣藥名為艾來錠（Allegra），劑型為60mg，120mg或180mg錠劑。是特芬那定（Terfenadine）衍生而來的活性代謝物，它是一種具有選擇性末稍H1受體拮抗活性的抗組織胺藥。非索非那定的兩種鏡像異構物均可顯現效力相當的抗組織胺作用，被稱為第二代抗組織胺的它不會通過大腦血管障壁（blood brain barrier，BBB），不會有前代製品例如嗜睡等副作用。

^ Fexofenadine - international brand names. Drugs.com. [18 January 2017]. （原始内容存档于2021-04-21）（英语）.
^ Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C. Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability. Eur J Pharm Sci. May 2010, 40 (2): 125–31. PMID 20307657. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009.
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 Smith, SM; Gums, JG. Fexofenadine: biochemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties and its unique role in allergic disorders.. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. July 2009, 5 (7): 813–22. PMID 19545214. doi:10.1517/17425250903044967.

[Brands-1] Fexofenadine - international brand names. Drugs.com. [18 January 2017]. （原始内容存档于2021-04-21）（英语）.

[2] Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C. Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability. Eur J Pharm Sci. May 2010, 40 (2): 125–31. PMID 20307657. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009.

[phk09-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 Smith, SM; Gums, JG. Fexofenadine: biochemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties and its unique role in allergic disorders.. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. July 2009, 5 (7): 813–22. PMID 19545214. doi:10.1517/17425250903044967.

[1]

[2]

[3]

臨床資料


商品名（英语：Drug nomenclature）	originally Allegra, others^[1]
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a697035
核准狀況	美 FDA: Fexofenadine
懷孕分級	澳: B2
给药途径	口服
ATC碼	R06AX26 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：未列入管制加：OTC 英：处方药（℞-only） (POM) 美：OTC
藥物動力學數據
生物利用度	30-41%^[2]
血漿蛋白結合率	60-70%^[3]
药物代谢	Hepatic (≤5% of dose)^[3]
生物半衰期	14.4小時
排泄途徑	Feces (~80%) and urine (~10%) as unchanged drug^[3]
识别信息
IUPAC命名法 (±)-4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-butyl]-α, α-dimethyl benzeneacetic acid
CAS号	83799-24-0 ^Y
PubChem CID	3348
IUPHAR/BPS	4819
DrugBank	DB00950^Y
ChemSpider	3231^Y
UNII	E6582LOH6V
KEGG	D07958^Y
ChEBI	CHEBI:5050^Y
ChEMBL	ChEMBL914^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID00861411
ECHA InfoCard	100.228.648
化学信息
化学式	C₃₂H₃₉NO₄
摩尔质量	501.68 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
手性	Racemic mixture
SMILES O=C(O)C(c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)(C)C
InChI InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25) 29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37, 26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8, 10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)^N Key:RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N^Y

非索非那定 转为简体

非索非那定